Nova mRNA terapija za rak: Revolucija u imunoterapiji?

Naučnici su razvili inovativan način borbe protiv raka koji bi mogao potpuno da promeni dosadašnje pristupe imunoterapiji. Reč je o mRNA injekciji koja direktno u krvotoku pretvara T-ćelije pacijenta u moćne CAR T-ćelije – specijalizovane imune ćelije koje prepoznaju i uništavaju ćelije raka.

Šta su CAR T-ćelije i kako funkcionišu?

Tradicionalna CAR T terapija zahteva izuzetno složen i skup proces: pacijentu se vade T-ćelije, genetski se modifikuju u laboratoriji kako bi prepoznavale ćelije raka, pa se potom vraćaju nazad u telo. Ovaj proces može trajati nedeljama i dostupan je samo u specijalizovanim centrima.

Nova metoda potpuno zaobilazi ovaj invazivni i vremenski zahtevan postupak.

Kako funkcioniše nova mRNA terapija?

Umesto vađenja ćelija iz tela, naučnici koriste mRNA molekule upakovane u lipidne nanočestice – tehnologiju poznatu iz mRNA vakcina protiv COVID-19. Ove nanočestice, kada se ubrizgaju u krv, prenose precizne genetske instrukcije direktno u T-ćelije. Za svega nekoliko sati, T-ćelije se transformišu u CAR T-ćelije sposobne da napadaju ćelije raka.

Rezultati na životinjama

U pretkliničkim studijama na životinjama, nova mRNA terapija:

• uspešno je eliminisala ćelije raka i abnormalne B-ćelije,
• pokazala je efekte koji traju najmanje mesec dana,
• nije izazvala trajne genetske promene niti ozbiljne nuspojave.

Ova tehnologija se pokazala kao brža, sigurnija i znatno jeftinija u poređenju sa postojećom CAR T terapijom.

Moguća primena i kod autoimunih bolesti

Još jedno obećavajuće otkriće jeste da bi ova terapija mogla biti prilagođena za lečenje autoimunih bolesti, poput lupusa. Priprema se prva faza kliničkih ispitivanja na ljudima, što donosi nadu milionima ljudi širom sveta koji se bore sa rakom i autoimunim oboljenjima.

Početak nove ere precizne medicine

Stručnjaci veruju da je ovo tek početak. Ova tehnologija otvara vrata potpuno novoj eri precizne, ciljane i personalizovane medicine, u kojoj će tretmani biti brži, efikasniji i dostupniji većem broju pacijenata.

Izvor:

• Nature, 2024.
• Penn Medicine News Release
• MIT Technology Review, 2024.